Evista 141

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Evista Evista (raloxifene) est utilisé pour traiter ou prévenir l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Evista est également utilisé pour réduire le risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose ou qui sont par ailleurs au risque de cancer du sein invasif. Evista peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Evista est utilisé pour prévenir et traiter la perte osseuse (ostéoporose) chez les femmes après la ménopause. Le maintien des os solides par ralentissant la perte osseuse contribue à réduire le risque de fractures. Evista (raloxifene) peut également réduire les chances d'obtenir un certain type de cancer du sein (invasive) chez les femmes après la ménopause. Ce médicament est différent des hormones (y compris les oestrogènes et les progestatifs). Il agit comme l'oestrogène (comme un modulateur des récepteurs des oestrogènes sélectifs ou SERM) dans certaines parties du corps. Evista contribue à préserver la masse osseuse, mais elle n'a aucune incidence sur le sein et de l'utérus, comme les œstrogènes ou soulager les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur. Ce médicament est recommandé pour une utilisation chez les femmes avant la ménopause. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour prévenir les maladies cardiaques. Lire le Guide des médicaments fournis par votre pharmacien avant de commencer à utiliser le raloxifène et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Prenez ce médicament par la bouche, généralement une fois par jour, avec ou sans nourriture, ou comme dirigé par votre médecin. Utilisez ce médicament régulièrement pour obtenir le meilleur profit. Rappelez-vous de l'utiliser en même temps chaque jour. Assurez-vous d'inclure des quantités suffisantes de calcium et de vitamine D dans votre alimentation. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour savoir si vous avez besoin de prendre des suppléments de calcium D / vitamine. Étant donné que ce médicament peut être absorbé par la peau et les poumons et peut nuire à un bébé à naître, les femmes qui sont enceintes ou qui peuvent devenir enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament ou de respirer la poussière des comprimés. Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: un engourdissement ou une faiblesse soudaine, surtout sur un côté du corps de maux de tête soudains, confusion, troubles de la vision, de la parole, ou de l'équilibre douleur thoracique, toux soudaine, une respiration sifflante, une respiration rapide , rapide douleur de la fréquence cardiaque ou un gonflement dans l'une ou les deux jambes de l'enflure dans vos mains ou les pieds de la fièvre, des frissons, des maux de gorge, maux de corps, les symptômes de la grippe inhabituelle douleur mammaire de saignements vaginaux, la tendresse, ou la douleur forfaitaire ou brûlure lorsque vous urinez ou douleur dans le bas du dos. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: les bouffées de chaleur maux de tête, vertiges, sensation de rotation douleur à la jambe des douleurs articulaires augmentation de la transpiration des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac ou le nez qui coule ou bouché. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Dites à votre médecin tout effet secondaire inhabituel ou gênant. Cardiovascular Disease EVISTA (raloxifene) ne doit pas être utilisé pour la prévention primaire ou secondaire des maladies cardiovasculaires. Dans un essai clinique chez des femmes ménopausées ayant une maladie coronarienne ou à risque accru d'accidents coronariens, aucun bénéfice cardiovasculaire a été démontrée après le traitement avec le raloxifène pendant 5 ans. Thromboembolie veineuse Dans les essais cliniques, EVISTA (raloxifène) les femmes traités par avait un risque accru de thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire). D'autres événements thromboemboliques veineux pourraient également se produire. Un événement moins grave, thrombophlébite superficielle, a également été rapportée plus fréquemment avec EVISTA (raloxifene). Le plus grand risque de thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire se produit au cours des 4 premiers mois de traitement, et l'ampleur du risque semble être similaire à celui rapporté avec l'utilisation d'un traitement hormonal. Parce que l'immobilisation augmente le risque d'événements thrombo-emboliques veineux indépendante de la thérapie, EVISTA (raloxifene) doit être interrompu au moins 72 heures avant et pendant l'immobilisation prolongée (par exemple post-chirurgicale récupération, alitement prolongé), et EVISTA (raloxifene) la thérapie devrait être repris seulement après que le patient est entièrement ambulatoire. En outre, les femmes qui prennent EVISTA (raloxifene) devraient être invités à se déplacer périodiquement au cours de Voyage prolongé. Le rapport bénéfice-risque doit être considéré chez les femmes à risque de maladie thromboembolique pour d'autres raisons, telles que l'insuffisance cardiaque congestive, la thrombophlébite superficielle, et la malignité active. Mort En raison de l'AVC Dans un essai clinique chez des femmes ménopausées ayant une maladie coronarienne ou à risque accru d'accidents coronariens, un risque accru de décès par accident vasculaire cérébral a été observée après traitement par EVISTA (raloxifene). Au cours d'un suivi moyen de 5,6 ans, 59 (1.2) EVISTA (raloxifene) les femmes traités par sont morts en raison d'un accident vasculaire cérébral par rapport à 39 (0,8), les femmes ayant reçu un placebo (22 contre 15 par 10 000 années-femmes hazard ratio 1,49 95 confiance intervalle, 1.00- 2.24 p0.0499). Il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les groupes de traitement de l'incidence des accidents vasculaires cérébraux (249 en EVISTA (raloxifene) 4.9 par rapport à 224 placebo 4.4). EVISTA (raloxifene) n'a eu aucun effet significatif sur la mortalité toutes causes confondues. Le rapport bénéfice-risque doit être considéré chez les femmes à risque d'AVC, comme un AVC avant ou un accident ischémique transitoire (AIT), la fibrillation auriculaire, l'hypertension ou le tabagisme voir les études cliniques. Premenopausal Utilisation Il n'y a aucune indication pour une utilisation préménopause de EVISTA (raloxifene). Sécurité des EVISTA (raloxifene) chez les femmes préménopausées n'a pas été établie et son utilisation est déconseillée. EVISTA Insuffisance rénale (raloxifène) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère. Sécurité et efficacité n'a pas été établie chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère. Insuffisance hépatique EVISTA (raloxifene) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Sécurité et efficacité n'a pas été établie chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Œstrogénothérapie concomitantes La sécurité de l'utilisation concomitante de EVISTA (raloxifene) avec des œstrogènes systémiques n'a pas été établie et son utilisation est déconseillée. Histoire de Hypertriglyceridemia lorsqu'ils sont traités avec des données cliniques Estrogens limitées suggèrent que certaines femmes ayant des antécédents de hypertriglycéridémie marquée (500 mg / dL) en réponse à un traitement avec de l'oestrogène par voie orale ou de l'oestrogène et un progestatif peuvent développer des niveaux de triglycérides a augmenté lorsqu'ils sont traités avec EVISTA (raloxifene) . Les femmes ayant cette histoire médicale devraient avoir des triglycérides sériques surveillés lors de la prise EVISTA (raloxifene). Histoire de EVISTA du cancer du sein (raloxifène) n'a pas été suffisamment étudié chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein. L'administration concomitante de cholestyramine cholestyramine avec EVISTA (raloxifene) est déconseillée. Quoique non spécifiquement étudié, il est prévu que d'autres résines échangeuses d'anions auraient un effet similaire. EVISTA (raloxifene) ne doit pas être co-administré avec d'autres résines échangeuses d'anions. Warfarin Si EVISTA (raloxifene) est administré en association avec la warfarine ou d'autres dérivés de la coumarine, le temps de prothrombine doit être surveillé de plus près lors du démarrage ou l'arrêt du traitement par EVISTA. Autres médicaments hautement Protein-Bound EVISTA (raloxifene) doit être utilisé avec prudence avec certains autres médicaments hautement liés aux protéines tels que le diazépam, le diazoxide, et la lidocaïne. Bien que pas examiné, EVISTA (raloxifene) pourrait affecter la liaison d'autres médicaments protéines. Le raloxifène est plus de 95 lié aux protéines plasmatiques voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE. Les estrogènes systémiques La sécurité de l'utilisation concomitante de EVISTA (raloxifene) avec des œstrogènes systémiques n'a pas été établie et son utilisation est déconseillée. Autres Médicaments concomitants EVISTA (raloxifene) peut être administré de manière concomitante avec de l'ampicilline, l'amoxicilline, les antiacides, les corticostéroïdes et la digoxine. L'utilisation concomitante de EVISTA (raloxifene) et des agents hypolipidémiants n'a pas été étudié.